ФЕНАЗЕПАМ (Phenazepam), 7-бром-2,3-дигідро-5-(2′-хлорфеніл)-1Н-1,4-бензодіазепін-2-он.
C15H10BrClN2O Мол. м. 349,6
АФІ синтетичного походження. Білий кристалічний порошок з жовтуватим або кремовим відтінком, практично нерозчинний у воді, малорозчинний в етанолі. УФ-спектр: λmax = 320 нм (у хлороформі). Зберігають у щільно закупореному контейнері, в захищеному від світла місці.
Ідентифікують за УФ-спектром поглинання субстанції; проводять реакції з концентрованими кислотами (H2SO4, HCl, HClO4) (утворюються забарвлені солі, що мають флуоресценцію в УФ-світлі); із загальноалколоїдними осаджувальними реактивами; утворення азобарвника після попереднього гідролізу; при піролізі субстанції утворюється сплав зеленого кольору; субстанція дає пробу Бейльштейна; при нагріванні з концентрованою фосфатною кислотою гідролізується з утворенням формальдегіду, який дає фіолетове забарвлення з фуксинсульфітною кислотою. Кількісно визначають методом неводного титрування в середовищі оцтового ангідриду (індикатор — кристалічний фіолетовий).
Фармакологічна група. N05B A25 — транквілізатори (похідні бензодіазепіну).
Фармакологічні ефекти. Транквілізуючий, анксіолітичний, седативний, протисудомний, міорелаксуючий та снодійний.
Застосування. Невротичні, неврозоподібні, психопатичні, психопатоподібні стани, які супроводжуються страхом, неспокійним станом, емоціональним перенапруженням; фобії, іпохондричні синдроми, психогенні психози, панічні реакції, купірування алкогольної абстиненції; інволюційна депресія; для премедикації при підготовці до хірургічних втручань, безсоння, судомні стани, епілепсія.
Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Швайка О. Основи синтезу лікарських речовин та їх проміжних продуктів. — Донецьк, 2004; Clarke’s isolation and identification of drugs / Editior A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merc index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological / 13 Ed, 2001. — № 1.